Tööstusuudised

2-karboksübensaldehüüd

2022-06-22
Karboksübensaldehüüdil on aldehüüdi ja happe omadused. Seda saab moodustada alkoholiga estriks, redutseerida Ag(NH3)2NO3-ks ja H2NOH-ga moodustada oksiimiks. Kuumutatud sulamistemperatuurini, saab sellest moodustada anhüdriidi (difenüülftaliidi eetri).


See on oluline vaheühend palavikuvastaste ja valuvaigistite sünteesil. See on valge kuni peaaegu valge kristalne pulber sulamistemperatuuriga 96–100 °C.


karboksüülbensaldehüüdi saadakse tavaliselt fenooli broomimisel ja hüdrolüüsil. Fenooli kuumutamine, broomireaktsiooni läbimine, läbilaskekiiruse reguleerimine, reaktsiooni jääkgaasi põhimõtteliselt broomiauru väljalaskmise puudumine, broomi läbilaskmine, reaktiivi vee lisamine, hüdrolüüs. Pärast jahutamist sadestati O-karboksüülbensaldehüüd.


Saadakse fenooli broomimise ja hüdrolüüsi teel. Kuumutage ftaleiin temperatuurini 140-145 °C, reageerige broomiga, reguleerige sisselaskekiirust, nii et reaktsiooni jääkgaas ei eralduks põhimõtteliselt broomiauru. Pärast broomi eemaldamist eemaldati vesinikbromiid jääk süsinikdioksiidi ja dekompressiooniga 120 ° C juures. Reagendid hüdrolüüsiti veega 0,5 tundi keevas veevannis. Pärast jahutamist sadestati O-karboksüülbensaldehüüd. Saagis 60%.



We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept